Oversættelse af regulatoriske dokumenter så som produktresumeer og patientoplysningsfoldere kræver yderst specialiseret, tilbundsgående branchekendskab og strenge kvalitetssikringsprocesser for at sikre, at de juridiske og sikkerhedsmæssige standarder imødekommes.
translate plus har både erfaring og ekspertise inden for dette område, og vi arbejder med flere store lægemiddelvirksomheder såsom Bayer, GlaxoSmithKline, Merck & Co, Merck KGaA, Mundipharma, Novartis og Roche.
I denne pjece kan du læse om:
- hvordan vi håndterer centraliseret eller decentraliseret markedsautorisation
- vores standardiserede kvalitetscertificering
- vores strenge kvalitetssikringsproces
- hvordan vi udvælger vores lingvister og hvordan du kan drage fordel af det
